• NEBANNER

Europski stil za 3'-hidroksi-3-bifenilkarboksilnu kiselinu limunsku kiselinu 77-92-9

Europski stil za 3'-hidroksi-3-bifenilkarboksilnu kiselinu limunsku kiselinu 77-92-9

Kratki opis:

CAS no: 376591-95-6

Kemijska svojstva: Intermedijeri eltrombopaga


Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Quality First, and Client Supreme naša je smjernica za pružanje najbolje pomoći našim kupcima. Ovih dana dajemo sve od sebe da budemo među idealnim izvoznicima u našem području kako bismo zadovoljili potrebe potrošača za europskim stilom za 3′- Hydroxy-3-Biphenylcarboxylic Acid Limunska kiselina 77-92-9, Kroz dodatnih od 8 godina malog poslovanja, sada smo akumulirali bogato iskustvo i napredne tehnologije tijekom proizvodnje naših proizvoda.
Quality First, and Client Supreme naša je smjernica za pružanje najbolje pomoći našim kupcima. Ovih dana dajemo sve od sebe da budemo među idealnim izvoznicima u našem području kako bismo zadovoljili potrebe kupaca.Kina 77-92-9 i CAS 77-92-9, Na temelju naše automatske proizvodne linije, stalni kanal nabave materijala i brzi sustavi podugovaranja izgrađeni su u kontinentalnoj Kini kako bi se zadovoljili širi i viši zahtjevi kupaca posljednjih godina.Radujemo se suradnji s više klijenata širom svijeta za zajednički razvoj i obostranu korist! Vaše povjerenje i odobrenje najbolja su nagrada za naše napore.Ostajući pošteni, inovativni i učinkoviti, iskreno očekujemo da možemo biti poslovni partneri u stvaranju naše briljantne budućnosti!

2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilna kiselina koristi se kao intermedijer eltrombopaga.
Eltrombopag, koji je razvio GlaxoSmithKline (GSK) u Ujedinjenom Kraljevstvu i kasnije zajednički razvijen s Novartisom u Švicarskoj, prvi je i jedini odobreni nepeptidni agonist TPO receptora malih molekula u svijetu.Eltrombopag je 2008. odobrila US FDA za liječenje idiopatske trombocitopenične purpure (ITP), a 2014. za liječenje teške aplastične anemije (AA).To je ujedno i prvi lijek odobren od američke FDA za liječenje AA u posljednjih 30 godina.
U prosincu 2012. američka FDA odobrila je Eltrombopag za liječenje trombocitopenije u bolesnika s kroničnim hepatitisom C (CHC), tako da bolesnici s hepatitisom C s lošom prognozom zbog niskog broja trombocita mogu započeti i održavati standardnu ​​terapiju za bolesti jetre temeljenu na interferonu.Dana 3. veljače 2014., GlaxoSmithKline je objavio da je FDA odobrila kvalifikaciju lijeka Eltrombopaga kao revolucionarnog lijeka za liječenje hemopenije kod pacijenata s teškom kemijskom aplastičnom anemijom (SAA) koji nisu u potpunosti odgovorili na imunoterapiju.24. kolovoza 2015. američka FDA odobrila je Eltrombopag za liječenje trombocitopenije kod odraslih i djece u dobi od 1 godine i više s kroničnom imunološkom trombocitopenijom (ITP) koji nemaju dovoljan odgovor na kortikosteroide, imunoglobuline ili splenektomiju.Dana 4. siječnja 2018. Eltrombopag je odobren za stavljanje na popis u Kini za liječenje primarne imunološke trombocitopenije (ITP).

Quality First, and Client Supreme naša je smjernica za pružanje najbolje pomoći našim kupcima. Ovih dana dajemo sve od sebe da budemo među idealnim izvoznicima u našem području kako bismo zadovoljili potrebe potrošača za europskim stilom za 3′- Hydroxy-3-Biphenylcarboxylic Acid Limunska kiselina 77-92-9, Kroz dodatnih od 8 godina malog poslovanja, sada smo akumulirali bogato iskustvo i napredne tehnologije tijekom proizvodnje naših proizvoda.
Europa stil zaKina 77-92-9 i CAS 77-92-9, Na temelju naše automatske proizvodne linije, stalni kanal nabave materijala i brzi sustavi podugovaranja izgrađeni su u kontinentalnoj Kini kako bi se zadovoljili širi i viši zahtjevi kupaca posljednjih godina.Radujemo se suradnji s više klijenata širom svijeta za zajednički razvoj i obostranu korist! Vaše povjerenje i odobrenje najbolja su nagrada za naše napore.Ostajući pošteni, inovativni i učinkoviti, iskreno očekujemo da možemo biti poslovni partneri u stvaranju naše briljantne budućnosti!


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je