2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilna kiselina

2'-hidroksi-3'-nitro-3-bifenilkarboksilna kiselina koristi se kao intermedijer Eltrombopaga.
Eltrombopag, koji je razvio GlaxoSmithKline (GSK) u Ujedinjenom Kraljevstvu i kasnije zajednički razvijen s Novartisom u Švicarskoj, prvi je i jedini odobreni nepeptidni agonist TPO receptora malih molekula u svijetu.Eltrombopag je 2008. odobrila US FDA za liječenje idiopatske trombocitopenične purpure (ITP), a 2014. za liječenje teške aplastične anemije (AA).To je ujedno i prvi lijek odobren od američke FDA za liječenje AA u posljednjih 30 godina.
U prosincu 2012. američka FDA odobrila je Eltrombopag za liječenje trombocitopenije u bolesnika s kroničnim hepatitisom C (CHC), tako da bolesnici s hepatitisom C s lošom prognozom zbog niskog broja trombocita mogu započeti i održavati standardnu ​​terapiju za bolesti jetre temeljenu na interferonu.Dana 3. veljače 2014., GlaxoSmithKline je objavio da je FDA odobrila kvalifikaciju lijeka Eltrombopaga kao revolucionarnog lijeka za liječenje hemopenije kod pacijenata s teškom kemijskom aplastičnom anemijom (SAA) koji nisu u potpunosti odgovorili na imunoterapiju.24. kolovoza 2015. američka FDA odobrila je Eltrombopag za liječenje trombocitopenije kod odraslih i djece u dobi od 1 godine i više s kroničnom imunološkom trombocitopenijom (ITP) koji nemaju dovoljan odgovor na kortikosteroide, imunoglobuline ili splenektomiju.Dana 4. siječnja 2018. Eltrombopag je odobren za stavljanje na popis u Kini za liječenje primarne imunološke trombocitopenije (ITP).