Naša tvrtka stavlja naglasak na upravljanje, uvođenje talentiranog osoblja i izgradnju osoblja, trudeći se poboljšati kvalitetu i svijest o odgovornosti članova osoblja.Naša tvrtka uspješno je dobila certifikat IS9001 i europski CE certifikat tvorničkih prodajnih mjesta za EUR na zalihama CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1-(3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, potičemo vas da se dočepate jer smo željeli suputnike u našem pothvatu.Sigurni smo da ćete otkriti da je poslovanje s nama ne samo plodonosno nego i profitabilno.Spremni smo pružiti vam ono što tražite.
Naša tvrtka stavlja naglasak na upravljanje, uvođenje talentiranog osoblja i izgradnju osoblja, trudeći se poboljšati kvalitetu i svijest o odgovornosti članova osoblja.Naša tvrtka uspješno je stekla certifikaciju IS9001 i europsku CE certifikacijuKina 1451 83 8 i CAS 1451 83 8, Danas se naši proizvodi prodaju diljem zemlje i inozemstva zahvaljujući podršci stalnih i novih kupaca.Pružamo proizvode visoke kvalitete i konkurentne cijene, pozdravljamo stalne i nove kupce koji surađuju s nama!
1-Bromo-2-metoksi-3-nitro-benzen koristi se kao intermedijer Eltrombopaga.
Eltrombopag, koji je razvio GlaxoSmithKline (GSK) u Ujedinjenom Kraljevstvu i kasnije zajednički razvijen s Novartisom u Švicarskoj, prvi je i jedini odobreni nepeptidni agonist TPO receptora malih molekula u svijetu.Eltrombopag je 2008. odobrila US FDA za liječenje idiopatske trombocitopenične purpure (ITP), a 2014. za liječenje teške aplastične anemije (AA).To je ujedno i prvi lijek odobren od američke FDA za liječenje AA u posljednjih 30 godina.
U prosincu 2012. američka FDA odobrila je Eltrombopag za liječenje trombocitopenije u bolesnika s kroničnim hepatitisom C (CHC), tako da bolesnici s hepatitisom C s lošom prognozom zbog niskog broja trombocita mogu započeti i održavati standardnu terapiju za bolesti jetre temeljenu na interferonu.Dana 3. veljače 2014., GlaxoSmithKline je objavio da je FDA odobrila kvalifikaciju lijeka Eltrombopaga kao revolucionarnog lijeka za liječenje hemopenije kod pacijenata s teškom kemijskom aplastičnom anemijom (SAA) koji nisu u potpunosti odgovorili na imunoterapiju.24. kolovoza 2015. američka FDA odobrila je Eltrombopag za liječenje trombocitopenije kod odraslih i djece u dobi od 1 godine i više s kroničnom imunološkom trombocitopenijom (ITP) koji nemaju dovoljan odgovor na kortikosteroide, imunoglobuline ili splenektomiju.Dana 4. siječnja 2018. Eltrombopag je odobren za stavljanje na popis u Kini za liječenje primarne imunološke trombocitopenije (ITP).
Naša tvrtka stavlja naglasak na upravljanje, uvođenje talentiranog osoblja i izgradnju osoblja, trudeći se poboljšati kvalitetu i svijest o odgovornosti članova osoblja.Naša tvrtka uspješno je dobila certifikat IS9001 i europski CE certifikat tvorničkih prodajnih mjesta za EUR na zalihama CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1-(3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, potičemo vas da se dočepate jer smo željeli suputnike u našem pothvatu.Sigurni smo da ćete otkriti da je poslovanje s nama ne samo plodonosno nego i profitabilno.Spremni smo pružiti vam ono što tražite.
tvornica Prodajna mjesta zaKina 1451 83 8 i CAS 1451 83 8, Danas se naši proizvodi prodaju diljem zemlje i inozemstva zahvaljujući podršci stalnih i novih kupaca.Pružamo proizvode visoke kvalitete i konkurentne cijene, pozdravljamo stalne i nove kupce koji surađuju s nama!